La compañía belga TiGenix ha anunciado que el Comité de Control de Seguridad Independiente ha dado el visto bueno a los resultados obtenidos en los pacientes que participaron en la segunda cohorte de su estudio fase IIa con Cx611, una molécula que podría servir para el tratamiento de la artritis reumatoide. De este modo, el laboratorio farmacéutico belga podrá avanzar en la fase clínica para determinar la seguridad, la viabilidad, la tolerancia y la dosificación óptima del medicamento, que está compuesto de una suspensión células madre adultas expandidas, derivadas del tejido adiposo.
En este caso, además, podría decirse que TiGenix comienza a recoger los frutos de su fusión con la española Celerix en febrero de 2011, ya que el Cx611 formaba parte de la cartera de moléculas descubiertas por la segunda cuando ambas compañías aún figuraban como independientes.