El laboratorio Pfizer informó que retirará del mercado en forma preventiva y voluntaria ciertos lotes de su medicamento Ibupirac Supensión al 2%, dentro de los cuales se han registrado casos de alteraciones organolépticas (sabor y/o olor). Los estudios realizados sobre dichos lotes, informó el laboratorio, no representan riesgos para la salud. Los lotes afectados son los de la presentación por 90 ml (lotes 9217, 9218, 9241, 9242, 9243, 9244, 9286, 9287, 9313, 9324, 9325, 9326, 9327, 9424, 9425, 9426, 9470, 9471, 9504, 9505, 0004, 0004/1, 0005) y en la presentación por 200 ml (9213, 9214, 9215, 9237, 9238, 9239, 9240, 9350, 9351, 9373). Las alteraciones no afectan a las presentaciones de Ibupirac Suspensión Oral al 4%, ni al resto de los lotes de Ibupirac Suspensión al 2%. Para aquellas personas que tengan en su poder unidades de los lotes afectados, el laboratorio implementará un procedimiento para proceder al cambio del producto, que será informado a la brevedad a través de su página web: www.pfizer.com.ar.